制药型冻干机SFD-30E
添加时间:2019-10-19 09:03:51
来源:田枫
添加时间:2019-10-19 09:03:51
生物制药SFD-30E冻干机工作原理指在低温条件下,先将药品药液做冻结处理,然后在真空无菌环境中进行升华干燥处理,并且在升华中将药品多余的水分做去除处理,再对药品进行解析干燥处理,促使药品在真空冷冻干燥过程中达到除去结合水的最终目的。
技术参数:
型号 | 单位 | SFD-30E |
有限隔板面积 | ㎡ | 29.7 |
装瓶数 | 个/Φ16MM | 133600 |
个/Φ22MM | 68300 | |
散装溶液量 | L | 590 |
隔板尺寸 | 宽(MM) | 1515 |
深(MM) | 1520 | |
隔板数量 | 个 | 13+1 |
隔板间距 | MM | 100 |
隔板温度范围(℃) | ℃ | -55~+70 |
冷凝器温度(℃) | ℃ | -75 |
冷凝器最大捕水量(KG) | KG | 640 |
电加热 | 60 | |
极限真空(Pa) | Pa | 2.7 |
系统泄露率(PA.m³/S) | PA.m³/S | 0.1 |
装机功率(KW) | KW | 182 |
主要特点:
1、箱体材料为AISI 304。箱体内部圆角、优化设计使箱体内不仅易于接近同时尽量减少死角
2、 箱体所有内部焊接均被处理与周围材料平滑。接管的焊接均被处理与周围材料平滑并抛光
3、隔板制造时材料均匀加热,避免了独立焊接之间所产生的应力,保证了搁板非常好的平整度
4、导热介质使用低粘度硅油 , 在搁板极限低温下温度的均匀性良好
5、主要配件采用进口品牌,保证设备质量
6、生产按ISO9001质量管理体系,制造工艺,设备完全符合cGMP 标准
7、PLC系统电脑操作,控制冻干机的所有功能。根据存储到存储器中的工艺参数和程序,PLC
可以完成整个生产系统的操作。系统稳定安全。
8、可提供3Q认证文件
9、提供完善培训及服务
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